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本文参考：
导读
●CNE1、CNE2细胞株的建立，为我国鼻咽癌病因学研究、免疫学诊断及临床防治提供了良好的细胞实验模型。两者来源于不同个体：CNE1来源于一名女性高分化鳞癌患者；CNE2来源于一名男性低分化鳞癌患者。
（图片来源：ICLAC Database）
●但自2008年起，陆续有研究者发现这两株细胞株的STR分型结果呈现高度一致性,而且与HELA的STR数据具有较高相似度，此后又有多篇文献证实此发现。CNE1、CNE2被HELA污染，但并非完全来源于HELA，实为HELA与其他未知来源细胞的混合物。
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CNE1细胞株由中国医学科学院、中山医学院协作建立。1975年8月，细胞株从一名58岁女性鼻咽癌患者的鼻咽部肿物的活检组织建立。病人术前诊断为鼻咽癌，病理诊断为高分化鳞癌。组织块培养10天后,少数组织周边开始出现上皮样细胞。在第12代后，上皮样细胞中开始出现梭形细胞。此后选择全为上皮样细胞传代，称CNE（即CNE1）细胞株；全为梭形细胞传代，则称CNF细胞株。CNE1未检出EB病毒的核抗原(EBNA)。
CNE2细胞株由中国医学科学院、湛江医学院协作建立。1980年，细胞株从一名63岁男性鼻咽癌患者的活检组织建立。病理诊断为低分化鳞癌。接种一周后，上皮样细胞从组织块周边长出。接种两周后，开始出现纤维细胞，且生长占据优势，交替使用刮脱和胰酶的方法逐步去除纤维细胞。第四代开始细胞全部为上皮样细胞，且呈单层生长。第三代细胞EBNA检测呈阳性，但此后的传代细胞EBNA检测为阴性。
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2008年，SylviaYat-Yee Chan等人的文章(PMID为18196576)报道，CNE1与CNE2的STR分型结果高度一致。更重要的发现是，两者的分型数据与HELA具有相似性，他们将两株细胞株及HELA的分型数据进行对比分析，发现在检测的15个位点中，CNE1、CNE2在每个位点的数据都至少包含一个HELA的等位基因，即有些位点（vWA、D8S1179、D7S820、CSF190、D19S433）并非与HELA基因型相同，仅含有HELA的一个等位基因。基于此发现，他们综合多种方法分析推测，CNE1、CNE2为HELA与其他未知来源细胞的混合物。
（图片来源：
2014年，Michael J. Strong等人应用High-ThroughputRNA Sequencing Analysis对包括CNE1、CNE2在内的多种鼻咽癌细胞株进行SNVs分析时发现，CNE1虽然被HELA污染，但并非完全来源于HELA。这也证实了SylviaYat-Yee Chan等人的发现。
（图片来源：Sylvia Yat-Yee Chan et al., 2008）
2015年，FangYe等人同样对CNE1、CNE2进行STR分型，实验结果与SylviaYat-Yee Chan的结论一致。2017年，Yaqing Huang、Xiaocui Bian的文章也证实这两株细胞株被HELA污染。
（图片来源：
（图片来源：
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截止目前，鉴达受理CNE1、CNE2细胞株鉴定各有5株。与ExPASy、DSMZ数据库重新比对确认，CNE1实际鉴定结果：4株与文献报道一致，为HELA与未知来源细胞的混合物，1株为非人源细胞；CNE2实际鉴定结果：3株为HELA与未知来源细胞株的混合物品，1株为HELA，1株为无匹配结果。鉴达实际检测结果显示，与ExPASy、ICLAC数据库一致，提示CNE1、CNE2被HELA污染。
参考文献：
1.中国医学科学院，人体鼻咽癌上皮样细胞株和梭形细胞株的建立，肿瘤防治研究，3:18~24,1978。
2.中国医学科学院，从低分化鼻咽癌病人建立鼻咽癌上皮细胞株，癌症，2(2):70~72,1983。
3.SylviaYat-Yee Chan et al., Authentication of nasopharyngeal carcinoma tumor lines.Int. J. Cancer. 2008 May1;122(9):2169-71.
4.Michael J Strong et al., Comprehensive High-Throughput RNA Sequencing Analysis RevealsContamination of Multiple Nasopharyngeal Carcinoma Cell Lines With HeLa CellGenomes. J Virol. 2014Sep;88(18):10696-704.
5.FangYe et al., Genetic profiling reveals an alarming rate of cross-contamination among human cell lines used in China. FASEBJ. 2015 Oct;29(10):4268-72.
6.YaqingHuang et al., Investigation of Cross-Contamination and Misidentification of 278Widely Used Tumor Cell Lines. PLoS One.2017 Jan 20;12(1):e0170384.
7. Bian X et al., A Combination of Species Identification and STR ProfilingIdentifies Cross-contaminated Cells from 482 Human Tumor Cell Lines. Sci Rep. 2017 Aug 29;7(1):9774.
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